Инсульт — острое нарушение кровообращения (ОНМК) в головном мозге (ГМ), сопровождающееся развитием структурных изменений в его тканях, а также появлением стойкой органической симптоматики, длящейся более суток.
Ишемический инсульт (инфаркт мозга) — нарушение мозгового кровообращения с повреждением ткани мозга, нарушением его функций вследствие затруднения или прекращения поступления крови к тому или иному отделу. Может быть обусловлен недостаточностью кровоснабжения определённого участка головного мозга по причине атеросклероза, тромбоза или эмболии, связанных с заболеваниями сосудов, сердца или крови.
Геморрагический инсульт (Внутримозговое кровоизлияние) — кровоизлияние в вещество головного мозга, обусловленное разрывом патологически изменённых стенок церебральных сосудов или диапедезом.
Это приступы церебрального или кардиального происхождения, проявляющиеся на фоне видимого здоровья или при внезапном ухудшении хронического патологического состояния, характеризующийся кратковременностью, обратимостью возникающих расстройств, наклонностью к повторениям, стереотипностью и могут иметь ведущее значение в клинической картине.
Орфанное заболевание, связанное с аутоиммунным поражением клеток центральной нервной системы (ЦНС), проявляющееся остро возникшими зрительными нарушениями, которые в некоторых случаях сопровождаются двигательными или чувствительными нарушениями в конечностях, при отсутствии лечения быстро приводящее к глубокой инвалидизации.
Преимущественно однофазное аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, при котором патологический процесс локализуется в центральной нервной системе. Поражение головного и/или спинного мозга может возникнуть после перенесенного инфекционного заболевания либо вакцинации. Причины развития идиопатической формы болезни неизвестны. Редко неврологи диагностируют возвратный или мультифазный острый рассеянный энцефаломиелит.
Приобретённое поражение периферической нервной системы аутоиммунного характера. В классическом варианте проявляется типичной клиникой симметричных чувствительных и/или двигательных нарушениях в конечностях (преимущественно по типу «перчаток» и «носков») с медленным монотонным или ступенчатым прогрессом, развитием мышечных атрофий.
Группа заболеваний, обусловленных аутоиммунным воспалением стенок кровеносных сосудов головного мозга.
Энцефалит – это группа заболеваний, для которых характерно воспаление вещества головного или спинного (энцефаломиелит) мозга. Выделяют первичный (бактериальный вирусный, клещевой) энцефалит и вторичный (возникающий на фоне заболеваний других органов и систем (корь, краснуха, и др . вирусные инфекции, а также поствакцинальный). В более редких случаях встречается аутоиммунный и хронический энцефалиты (например, на фоне ВИЧ)
Хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, преимущественно связанное с дегенерацией дофаминергических нейронов черной субстанции, а также других отделов нервной системы, как правило, с образованием в них особых внутриклеточных включений (телец Леви), проявляющееся сочетанием замедленности движений (гипокинезии) с мышечной скованностью (ригидностью), тремором, нарушением равновесия и ходьбы, а также широким спектром немоторных симптомов (когнитивные, зрительные, вегетативные нарушения, нарушения сна). При подозрении на болезнь Паркинсона пациенту необходим осмотр врача-невролога для оценки клинической картины заболевания, МРТ головного мозга, УЗИ черной субстанции.
Прогрессирующая дегенеративная патология головного мозга с преимущественным поражением глиальных клеток базальных ганглиев, мозжечка, вегетативных центров и накоплением альфа-синуклеина в них. Клинически проявляется сочетанием паркинсонизма с мозжечковой, вегетативной и пирамидной недостаточностью в различных сочетаниях. Диагностируется преимущественно по клиническим данным, дополнительно проводится МРТ головного мозга, ортостатическая проба и другие методы оценки функции вегетативной нервной системы.
Дегенеративное заболевание головного мозга с накоплением тау-протеина и преимущественным вовлечением подкорковых, корковых, стволовых структур, проявляющееся вариабельным сочетанием быстропрогрессирующего леводопа-резистентного синдрома паркинсонизма с неустойчивостью, глазодвигательными нарушениями, нарушениями глотания и деменцией. Диагностика осуществляется по клиническим данным, результатам МРТ головного мозга.
Редкое дегенеративное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся асимметричным поражением коры больших полушарий и базальных ганглиев и клинически проявляющееся сочетанием нарушения высших корковых функций (нарушением целенаправленных движений, речи, деменцией и т.д.), с паркинсонизмом и другими синдромами поражения экстрапирамидной системы. Диагностируется по результатам неврологического осмотра, нейропсихологического тестирования, МРТ головного мозга.
Прогрессирующее заболевание головного мозга, проявляющееся деменцией, паркинсонизмом, психотическими и вегетативными нарушениями, в основе которого лежит распространенный дегенеративный процесс с образованием телец Леви в нейронах коры головного мозга, базальных ганглиев, периферической вегетативной систем. Диагностируется по клиническим критериям, результатам неврологического и нейропсихического обследования, дополнительно проводится МРТ головного мозга.
Представляет собой системное заболевание, характеризующееся наследственно обусловленным нарушением обмена меди и сочетанным поражением мозга (главным образом подкорковых ганглиев) и внутренних органов (преимущественно печени). Диагностика болезни включает неврологическое и офтальмологическое обследование, биохимические анализы мочи и крови, МРТ головного мозга, УЗИ органов брюшной полости.
Нейродегенеративное заболевание, которому сопутствует гибель центральных и периферических двигательных нейронов. Основные проявления заболевания – снижение объема мышечной массы, подергивания мышц (фасцикуляции), повышение их тонуса, повышение физиологических и появление патологических рефлексов. Диагностируется на основании данных неврологического статуса, электронейромиографии, МРТ позвоночника и головного мозга.
Наиболее частое двигательное расстройство. Проявляется дрожанием рук, головы, нижней челюсти, губ, век, голосовых связок, реже — ног, туловища. Диагностируется в основном клинически. Исключение вторично обусловленного дрожания производится при помощи биохимических анализов, гормональных исследований, МРТ и КТ головного мозга.
Наследственное, медленно прогрессирующее заболевание нервной системы, характеризующееся избыточными насильственными движениями, психическими нарушениями и прогрессирующей деменцией. Заболевание диагностируется на основании клинической картины, а также с помощью молекулярно-генетического анализа и МРТ головного мозга.
Представляет собой клинический синдром, характеризующийся неритмичными «скручивающими» насильственными движениями в различных частях тела, своеобразными изменениями мышечного тонуса, которые приводят к формированию патологических поз или зависят от позы. Наиболее часто встречаемые типы дистонии: цервикальная, торсионная, оромандибулярная дистония, блефароспазм, писчий спазм, спастическая дисфония. Диагностика базируется на данных анамнеза и общеклинического обследования, результатах дифференциальной диагностики.
Это расстройство одной или нескольких когнитивных/познавательных функций (внимания, памяти, речи, восприятия, праксиса, управляющих функций) по сравнению с исходным индивидуальным уровнем, которое может оказывать негативное влияние на обучение и приобретение новых навыков, социальную и профессиональную активность, выполнение бытовых задач в повседневной жизни, способность к самообслуживанию.
Это приобретенное клинически значимое снижение когнитивных функций в виде тяжелых когнитивных нарушений, которое приводит к развитию профессиональных, социально-бытовых сложностей в повседневной жизни, утрате самостоятельности и нарушению самообслуживания.
Это прогрессирующее многоочаговое расстройство функций головного мозга, обусловленное недостаточностью его кровоснабжения. На ранних стадиях хроническая ишемия головного мозга может проявляться наличием быстрой утомляемости, снижением умственной работоспособности, трудностями при переключении с одной деятельности на другую с последующим постепенным прогрессированием заболевания и присоединением следующих симптомов: когнитивные нарушения, головная боль, головокружение, шаткость при ходьбе, двигательные расстройства, эмоциональные расстройства, нарушение сна и другие проявления.
Это когнитивные нарушения любой степени тяжести, которые выявляются в первые 3 месяца после инсульта или в более поздние сроки, но обычно не позднее 1 года после инсульта. Наряду с другими неврологическими проявления (двигательные, чувствительные расстройства) когнитивные нарушения часто возникают у пациентов, перенесших инсульт.
Это выраженные когнитивные нарушения, которые формируются и достигают клинической значимости в течение 3 месяцев после инсульта или в более поздние сроки, но обычно не позднее 1 года после инсульта. Наличие постинсультной деменции приводит к снижению социальной и бытовой активности, нарушению самообслуживания, ухудшению реабилитации после инсульта.